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熒光分光光度計(jì)是一種常用的光度計(jì)產(chǎn)品類型，具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于多個領(lǐng)域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計(jì)基本原理及構(gòu)成部分，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。熒光分光光度計(jì)基本原理由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這...
查看全文紫外可見吸收光度計(jì)是基于紫外可見吸收分光光度法（紫外可見吸收光譜法）而進(jìn)行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代，人們在實(shí)踐中已總結(jié)發(fā)現(xiàn)不同顏色的物質(zhì)具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)，而根據(jù)物質(zhì)的這些顏色特性可對它進(jìn)行分析和判別，如根據(jù)物質(zhì)的顏色深淺程度來估計(jì)某種有色物質(zhì)的含量，這實(shí)際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年，Beer提出了分光光度法的基本定律，即的朗伯—比耳定律，從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)。1854年，Duboscq和Nessler將此理論應(yīng)用于定量分析化...
查看全文含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品，精密稱定，加水制成每lml相當(dāng)于含莨菪堿7俾的溶液，即得。供試晶溶液W制備取本品40片，除去糖衣，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于12片的重量置具塞錐形瓶內(nèi)，精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pFH0)25ml,振搖5分鐘，放置過ye，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml，分別置分液漏斗中，各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pH4.0)10ml，再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...
查看全文生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計(jì)法供試晶溶液M制備取裝量差異項(xiàng)下的本品，混勻，取適量，研細(xì)，取約12g或3g(無蔗糖精密稱定，置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理（功率300W,頻率40kHz)30分鐘，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，殘?jiān)芗尤?。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過r濾液分別置25ml量瓶中，用(Xlmol/L鹽酸溶...
查看全文咖啡酰紫外分光光度計(jì)法測定10ml量瓶中，加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml，超聲處理（功率120W，頻率40kHz)3分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻；精密量取lml,100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每lml含193-0-咖啡酰奎寧lOfig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別取對照品溶液與供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)9在305nm波長處測定吸光度
查看全文【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加60%乙醇適量，置80°C水浴中加熱，使溶解，放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml含蘆丁0.lmg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml,搖勻，加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻，放置6分鐘，加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻，放...
查看全文紫外分光光度計(jì)法測多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每lml含0.25mg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約lg，置索氏提取器中，用85%乙醇提取至無色，取出，殘?jiān)鼡]盡乙醇，置100ml量瓶中，加沸水使溶解，冷卻至室溫，加水至刻度，搖勻，離心10分鐘(轉(zhuǎn)速為每分鐘300轉(zhuǎn)），取上清液，備用。總糖供試品溶液的制備精密量取供試品溶液5ml，加6mol/L鹽酸溶液5ml，置沸水浴中加熱30分鐘后，取出，冷卻，加酚酞指示液1滴，用6mol/L*中...
查看全文紫外可見分光光度計(jì)〔含量測定〕姜黃素類化合物對照品溶液的制備取姜黃素對照品約10mg，精密稱定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品細(xì)粉約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取對照品溶液和供試品溶液各2ml，分別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、...
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