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【含量測定】對照品溶液的制備取貝母素乙對照品

適量，精密稱定，加三氣甲烷制成每l m l含0. l m g 的溶

液，即得。

標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lml、

2ml、3 ml、4 ml,分別置25ml量瓶中，各精密加入CL 2mol/L鄰

苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液

100ml，用O. 2moi / L*溶液約5 0 m l調(diào)節(jié)p H 值為

5.0，即得)51111，再精密加0 . 0 3 %溴百里香酚藍試液（取溴百

里香酚藍0. 03g，用lmol/L*溶液0.5ml使溶解，加

水稀釋至100ml，即得)2ml，加三氣甲烷至刻度，劇烈振搖，轉(zhuǎn)

移至分液漏斗中，放置4 5分鐘。取三氣甲烷液，用干燥濾紙

濾過，取續(xù)濾液，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度

法(通則0401)在4 1 2 n m的波長處測定吸光度，以吸光度為縱

坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法取本品粉末（過四號篩）約2g，精密稱定，置具

塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml,浸潤1 小時，加三氣甲烷-甲醇

(4 : 1)混合溶液40ml，置80°C水浴加熱回流2 小時，放冷，濾

過,用適量三氣甲烷-甲醇(4 • 1)混合溶液洗滌藥渣2?3 次,

洗液與濾液合并，蒸干，殘渣加三氣甲烷使溶解，轉(zhuǎn)移至

25ml量瓶中，加三氣甲烷至刻度，搖勻。精密量取2ml,置

25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“各精密加人

0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液5ml”起，依法測定吸光度，

從標準曲線上讀出供試品溶液中貝母素乙的重量（m g ) ,計

算，即得。

本品按干燥品計算，含總生物堿以貝母素乙

(C27H 43N 0 3)計，不得少于 0.050% 。